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Essilor lance le verre Stellest™, qui permet de ralentir la progression de la myopie chez l’enfant

Essilor a récemment lancé le verre Stellest™, une nouvelle génération de verres ophtalmiques pour lutter contre la myopie. Les verres ne sont pas encore disponibles au Canada. Les résultats de la première année du test clinique en cours montrent un ralentissement de la progression de la myopie de plus de 60 % en moyenne, en comparaison avec le port de verres unifocaux par des enfants.

La myopie a connu une progression constante dans le monde, et en particulier en Chine, avec une prévalence de 54% chez les enfants de 6 à 18 ans et de 81% chez les enfants de 18 ans. Essilor a lancé le verre Stellest™ en Chine en juillet dernier, avec l’hôpital ophtalmologique de l’Université Médicale de Wenzhou. Les premiers retours de la part des parents comme des enfants sont extrêmement positifs. Un déploiement dans d’autres hôpitaux en Chine est d’ores et déjà prévu. Il sera suivi par des lancements dans un certain nombre d’autres pays.

Essilor et son partenaire clé, l’Université Médicale de Wenzhou, ont lancé en 2018 un test clinique de pointe pour une durée de 3 ans, actuellement en cours, qui porte sur 167 enfants myopes2, dans le cadre de leur Centre de Recherche commun en Chine. Les résultats de la première année mettent déjà fortement en évidence l’efficacité de ce verre dans le ralentissement de la progression de la myopie. Des résultats prometteurs, pour un produit qui s’annonce comme la meilleure solution d’Essilor pour lutter contre la progression de la myopie chez l’enfant de manière esthétique, efficace simple et facile à prescrire.

Les principales conclusions intermédiaires du test ont révélé que :

● Après un an, les enfants portant les verres Stellest™ ont vu leur myopie freinée de plus d’une demi-dioptrie en moyenne, ce qui représente un ralentissement de plus de 60 % de la progression de la myopie par rapport au groupe contrôle qui portait des verres unifocaux.

● Après un an, l’élongation de l’oeil a été évitée chez 28 % des enfants porteurs de verres Stellest™, tandis qu’elle s’est produite chez tous les enfants porteurs de verres unifocaux.

● 100 % des enfants équipés de verres Stellest™ avaient une vision nette, se sont adaptés à leurs nouveaux verres en moins d’une semaine et étaient aussi satisfaits de la qualité de leur vision que les enfants équipés de verres unifocaux.

Ces résultats prometteurs ont été dévoilés à l’occasion du congrès virtuel international Worldwide Connect 2020 de la WSPOS (Société mondiale d’ophtalmologie pédiatrique et de strabologie).

Le verre Stellest™ intègre une technologie inédite et pionnière appelée « H.A.L.T. » (Highly Aspherical Lenslet Target), mise au point par les équipes Recherche et Développement d’Essilor, à la pointe dans ce domaine. C’est l’aboutissement de plus de 30 années d’études scientifiques, de conception de produit, de recherches rigoureuses et de collaboration avec les meilleurs instituts de recherche et experts de la myopie.

Le verre Stellest™ offre à la fois une correction de la myopie, une vision nette de loin grâce à une zone unifocale, et un contrôle de la myopie reposant sur la technologie H.A.L.T. La technologie H.A.L.T. consiste en une constellation de microlentilles asphériques réparties sur 11 anneaux. Elle a été conçue pour créer, pour la première fois, un volume de signal qui ralentit l’élongation de l’œil. La puissance au niveau de chaque anneau a été ingénieusement déterminée de manière à garantir un volume de signal qui se situe toujours à l’avant de la rétine et suit sa forme, afin que l’action du verre sur le ralentissement de la myopie soit constante.

Norbert Gorny, co-directeur général délégué d’Essilor International, a commenté les progrès réalisés : « Les résultats intermédiaires sont impressionnants. Ils confirment l’intérêt que présente cette solution pour les enfants myopes et renforcent notre conviction que le verre Stellestsera l’un des verres de contrôle de la myopie les plus efficaces au monde. Ce verre marquera l’avènement d’une nouvelle ère d’innovation dans ce domaine et est une parfaite illustration des nombreuses façons dont Essilor continue de repousser encore et toujours les frontières de l’innovation et de la technologie afin d’enrayer l’épidémie de myopie. »

« Compte tenu de la prévalence croissante de la myopie et des complications qui y sont associées, s’attaquer à ce problème nécessite une approche multidisciplinaire mettant en oeuvre de nouvelles avancées et innovations en matière de formation et de soins cliniques », a déclaré le Dr Ken Nischal, co-fondateur de la WSPOS, directeur de l’unité Ophtalmologie pédiatrique, Strabologie et Motilité adulte et professeur d’ophtalmologie à la faculté de médecine de l’université de Pittsburgh. « Nous sommes ravis de recevoir le soutien d’entreprises comme Essilor pour aborder des enjeux aussi essentiels, afin de pouvoir aider davantage d’enfants dans le monde. »

Cliquez ICI pour lire le communiqué de presse complet.

Transitions annonce les dates de la 25e édition du Transitions Academy en 2021

Tenu habituellement en février, le Transitions Academy fêtera son 25e anniversaire en juin. Considéré comme l’un des événements éducatifs les plus reconnus de l’industrie, l’événement se tiendra du 13 au 16 juin 2021 au JW Marriott Grande Lakes à Orlando, en Floride.

Les dates pour soumettre des candidatures au Prix de l’Innovation Transitions sont également prolongées. Les prix sont ouverts aux professionnels de l’industrie, aux éducateurs, aux détaillants, aux laboratoires d’optique et aux professionnels de la vue et cliniques indépendantes.  Les catégories des Prix de l’Innovation Transitions comprennent: Ambassadeur de la marque Transitions 2020 (prix individuel seulement), Détaillant de l’année, Clinique visuelle de l’année, Prix de la formation et Prix du marketing.    

Les mises en candidature pour tous les Prix de l’Innovation Transitions seront acceptées en ligne en janvier 2021. Pour participer, les candidats doivent remplir un formulaire de mise en candidature et expliquer en détail leurs efforts faits durant l’année 2020 par rapport aux aspects d’évaluation suivants: engagement et inspiration, objectifs, plan et créativité, et impact et résultats.

Les candidats sont invités à s’inscrire dans plus d’une catégorie; ils peuvent s’inscrire eux-mêmes ou être mis en nomination par un laboratoire, un manufacturier de verres, un collègue de l’industrie ou un représentant d’une autre organisation de l’industrie.  

Cliquez ICI pour lire le communiqué de presse complet.

Le magazine Optik est maintenant livré @lamaison

Les professionnels de la vue indépendants admissibles peuvent maintenant se faire livrer le magazine Optik sans frais dans le confort et la sécurité de leur demeure.

La pandémie de COVID a forcé quantité d’entreprises à revoir tous les aspects de leurs opérations, tout comme les magazines professionnels.

Faites livrer votre magazine à la maison dès maintenant.

Généralement, le magazine est placé à un endroit au travail où plusieurs associés peuvent le consulter.

Le magazine pourra continuer d’être livré sans frais à l’adresse du bureau d’optique pour les professionnels qui choisiront de conserver cette option.

« La livraison à la maison permet à l’abonné de lire attentivement tous les articles de fond et de profiter pleinement du contenu riche du magazine Optik », explique Shan Khan, la rédactrice en chef d’Optik.

Elle espère que de nombreux lecteurs se feront livrer le magazine à la maison sans frais.

Pour vérifier si vous êtes admissible à la livraison à la maison sans frais, cliquez sur le lien ci-dessous. Même si vous ne l’êtes pas, vous pourrez tout de même vous y abonner pour une somme nominale qui aidera à compenser les frais postaux.

Bausch Health acquiert une option d’achat pour les actifs ophtalmiques d’Allegro

Bausch Health Companies Inc., Bausch + Lomb et Allegro Ophthalmics – une société biopharmaceutique privée axée sur l’élaboration de nouveaux traitements régularisant les fonctions des intégrines pour contrer certaines maladies oculaires – ont annoncé que Baush Health a récemment conclu une entente portant sur l’option d’achat des actifs ophtalmologiques d’Allegro, y compris les droits internationaux de Risuteganib (LuminateMD), le principal composé expérimental pour la rétine d’Allegro qui agirait simultanément sur diverses voies impliquées dans le stade intermédiaire de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) de forme sèche.

À l’échelle mondiale, on estime que le nombre de cas de DMLA atteindra 196 millions en 2020 et plus de 288 millions d’ici 2040. Environ 90 % des personnes atteintes de DMLA souffrent de la forme sèche de la maladie, contre laquelle il n’existe actuellement aucun traitement.

« Dans le cadre de la transformation continue de Bausch Health, nous sommes sans cesse à l’affût d’occasions stratégiques nous permettant de consolider et d’étendre les activités de nos entreprises clés, y compris Bausch + Lomb, une société œuvrant dans le secteur de la santé oculaire à l’échelle internationale. L’acquisition des actifs ophtalmologiques d’Allegro améliorerait considérablement la diversification de notre portefeuille de produits de traitement pour la DMLA », explique Joseph C. Papa, président-directeur général de Bausch Health. « S’il est approuvé, Risuteganib pourrait devenir le premier traitement indiqué pour aider à renverser la perte de la vue causée par la DMLA sèche et ainsi répondre à un important besoin médical non comblé qui touche des millions de personnes aux quatre coins de la planète. »

« Alors que nous nous préparons à amorcer la troisième phase de notre programme clinique, nous sommes enthousiastes à l’idée de travailler en étroite collaboration avec Bausch Health afin qu’un jour, nous puissions offrir un traitement à des millions de personnes qui perdent la vue à cause de la DMLA sèche », ajoute de son côté le Dr Vicken Karageozian, président-directeur général d’Allegro.

Risuteganib, un traitement expérimental qui régularise les fonctions des intégrines, réduirait la dysfonction mitochondriale découlant du stade intermédiaire de la DMLA sèche. En ciblant plusieurs voies, Risuteganib peut aider à atténuer le fardeau cellulaire du stress oxydant et à restaurer l’homéostasie rétinienne. Deux études de phase 3 concurrentes évaluant l’utilisation de Risuteganib par injection intravitréenne pour traiter la DMLA sèche intermédiaire devraient être lancées au cours des 12 prochains mois.

D’autres actifs ophtalmologiques d’Allegro, comme un agent topique expérimental pour traiter la sécheresse oculaire, seraient actuellement en phase de développement.

Cliquez ICI pour lire le communiqué de presse complet (en anglais).

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