Une étude relève des cas où des injections de comblements dermiques cosmétiques au visage ont mené à des pertes de vision.

 

L’article publié en ligne le 6 mars 2014 dans le journal JAMA Ophthalmology présente trois cas de patients ayant subi une occlusion de l’artère rétinienne centrale peu après avoir reçu une telle injection.

 

Un homme dans la trentaine a remarqué une perte de champ de vision le lendemain d’une injection à l’acide hyaluronique. Une femme au début de la soixantaine a souffert de pertes de vision sévères le jour même où elle subissait une injection de graisse autologue dans le front. Enfin, une quadragénaire a complètement perdu la vue dans l’œil droit à la suite d’une injection de collagène bovin et de microsphères de polyméthacrylate de méthyle au front.

 

Les chercheurs expliquent que lorsqu’une injection à haute pression est faite dans cette région du visage, il peut arriver que la substance injectée pénètre les vaisseaux de la carotide externe tellement fort qu’elle reflue dans la carotide interne et dans l’œil.

 

« Le risque est très, très bas, mais il n’est pas de zéro, indique l’auteure principale. Mon inquiétude est de voir ces risques minimisés et que, lorsqu’un incident se produit, les gens soient pris complètement par surprise. » Elle souhaite que les patients soient informés de ce risque, afin de pouvoir prendre une décision éclairée.

Source :

http://www.medscape.com/viewarticle/821639_print

http://archopht.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1838342

 

 

Le Brien Holden Vision Institute célèbre cette année ses quarante ans. Une belle occasion pour les dirigeants de faire le bilan de leurs accomplissements, tout en levant le voile sur leurs projets futurs.

 

Lancé en 1973 sous le nom d’Optometric Vision Research Foundation, le Brien Holden Vision Institute a contribué à certaines des innovations les plus importantes des dernières décennies dans l’industrie optique. Du même coup, l’Institut a généré des revenus de 30 G$ dans l’ensemble de l’industrie, évaluent ses dirigeants.

 

Parmi les avancées notables, le développement des premières lentilles toriques souples dans les années 1970, et celui des lentilles en silicone d’hydrogel dans les années 1980 sont particulièrement remarquables.

 

Et pas question de s’arrêter là, si l’on se fie au professeur Brien Holden, PDG de l’entreprise. « Nous continuerons de faire progresser nos travaux vers la correction optimale de la vision, et vers la détection et le diagnostic précoces des maladies oculaires et des conditions de santé générale affectant les yeux, en développant des produits novateurs et abordables », a-t-il confié lors d’une récente rencontre professionnelle en Chine.

 

Parmi les développements annoncés, une caméra d’imagerie rétinienne, une solution abordable pour aider au diagnostic précoce et automatisé de maladies oculaires pouvant entraîner la cécité, ainsi qu’un appareil appelé NODe. Ce dernier évaluerait les fonctions et problèmes neurologiques en évaluant et mesurant les mouvements des yeux.

Source :

http://www.brienholdenvision.org/media-centre/latest-news/923-50-years-in-optometry-40-years-of-innovation-professor-brien-holden-reflects.html

 

L’acquisition de Transitions Optical, inc. par Essilor est maintenant finalisée. Annoncée par Capsule PointClip dans l’édition du 9 août 2013, les étapes d’approbation de cette transaction sont maintenant franchies et Essilor devient l’unique propriétaire de Transitions Optical, inc., ayant acquis les 51 % de parts détenues jusqu’alors par PPG. On parle d’une transaction d’une valeur de 1,73 milliard de dollars.

 

Différents changements sont annoncés à la haute direction de Transitions. Rick Elias, premier vice-président matériaux optiques et de spécialité et chef de la direction, prend sa retraite. Dave Cole retourne chez PPG après 24 ans passés chez Transitions, au poste de vice-président, unité des revêtements d’emballages. Paddy McDermott occupera dorénavant le poste de présidente chez Transitions. Finalement, Bertrand Roy, premier vice-président, partenariats stratégiques chez Essilor, dirigera l’unité commerciale de Transitions Optical pour le groupe Essilor. Ces changements entrent en vigueur dès aujourd’hui le 1^er avril.

 

 

 

Des chercheurs britanniques ont élaboré une méthode pour administrer des médicaments tels l’Avastin ou le Lucentis avec des gouttes oculaires.

 

Les travaux des chercheurs de l’University College of London, exécutés sur des modèles animaux, démontrent qu’il est possible de créer des formulations de minuscules nanoparticules emplies d’Avastin, et de livrer des concentrations significatives au fond de l’œil.

 

« Les injections oculaires de médicament sont inconfortables, honnies par les patients et exigent souvent des injections répétées à l’hôpital, parfois pendant jusqu’à 24 mois, souligne la chercheuse Francesca Cordeiro. Il est impossible d’exagérer le soulagement que les patients pourraient ressentir de ne plus avoir à subir des injections oculaires. »

 

Transporter des médicaments comme l’Avastin ou le Lucentis jusqu’au fond de l’œil par gouttes oculaires était réputé quasi impossible en raison de la grosseur des molécules, lesquelles ne traversent pas les obstacles de l’anatomie de l’œil.

 

« Toutes les composantes que nous avons utilisées sont sécuritaires et bien établies dans notre domaine. Nous pourrions donc sans doute commencer très rapidement des essais avec des humains, mais l’échéancier dépendra du financement. »

Sources :

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.201303433/abstract;jsessionid=4A3153380F2AC9284357F7E41F2E4EEC.f01t02?systemMessage=Wiley+Online+Library+will+be+disrupted+Saturday%2C+15+March+from+10%3A00-12%3A00+GMT+%2806%3A00-08%3A00+EDT%29+for+essential+maintenance

 

www.sciencedaily.com/releases/2014/03/140306093806.htm

 

Un essai clinique du National Eye Institute, aux États-Unis, laisse penser que les lentilles cornéennes sont un traitement idéal pour les bébés opérés en raison de cataractes.

 

Les bébés qui se font opérer pour des cataractes se font généralement implanter un cristallin artificiel, comme les adultes. L’avantage est d’assurer une meilleure vision à long terme et de réduire les risques d’infection, comparativement à une lentille cornéenne externe.

 

Toutefois, il est difficile pour les chirurgiens de juger correctement la puissance de lentille nécessaire lors d’une implantation sur un bébé, car les yeux de ce dernier sont encore en développement et vont grossir. De plus, il y a davantage d’effets secondaires postopératoires chez les bébés que chez les adultes.

 

L’étude effectuée auprès de 114 nouveau-nés dans 12 cliniques démontre qu’il n’y avait aucune différence dans l’acuité visuelle entre les deux méthodes après quelques mois, ni après quatre ans. Le groupe ayant subi une implantation avait toutefois connu plus de complications postchirurgicales.

 

« Pour la plupart des bébés souffrant d’une cataracte unilatérale, les lentilles cornéennes sont une meilleure option que les cristallins artificiels », conclut le D^r Scott Lambert, qui a dirigé l’étude.

Source :

http://eyewiretoday.com/view.asp?20140311-contact_lenses_recommended_for_babies_after_cataract_surgery