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Thérapie génique pour la perte de la vision approuvée par la FDA
jeudi, janvier 25 2018 | 00 h 00 min | Science,
En décembre 2017, la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé une thérapie génique pour la maladie rare appelée dystrophie de la rétine liée à la mutation biallélique du gène RPE65, une maladie qui fait son apparition pendant l’enfance ou l’adolescence et qui entraîne la cécité.
Vision Expo nomme une nouvelle directrice des événements
mercredi, janvier 17 2018 | 00 h 00 min | Communiqué de presseNominationsNouvelles
Vision Expo a annoncé la nomination de Joanne Mohr à titre de nouvelle directrice des événements de Reed Exhibitions, copropriétaire du grand rassemblement du monde de l’optique.
Un ingénieur de l’Université Simon Fraser développe un scanneur rétinien
jeudi, janvier 11 2018 | 00 h 00 min | Science,
Le Dr Marko Sarunic, professeur de génie à l'Université Simon Fraser, a développé un scanneur rétinien à haute résolution qui peut aider à diagnostiquer des maladies avant la perte de vision.
Westgroupe nomme une nouvelle directrice des ventes à l’exportation
jeudi, janvier 4 2018 | 00 h 00 min | Communiqué de presse, Nominations, Nouvelles,
WestGroupe annonce la nomination de Wallatta Delvaille au poste de directrice des ventes à l'exportation.
Essilor : hausse fulgurante des actions dans le dernier mois
mardi, décembre 12 2017 | 00 h 00 min | Communiqué de presse, Nouvelles, Nouvelles financières,
Le cours des actions d’Essilor était en progression ces 4 dernières semaines, augmentant de 5,97 %.
Thérapie génique pour la perte de la vision approuvée par la FDA
jeudi, janvier 25 2018 | 00 h 00 min | Science,
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mercredi, janvier 17 2018 | 00 h 00 min | Communiqué de presseNominationsNouvelles
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Un ingénieur de l’Université Simon Fraser développe un scanneur rétinien
jeudi, janvier 11 2018 | 00 h 00 min | Science,
Le Dr Marko Sarunic, professeur de génie à l'Université Simon Fraser, a développé un scanneur rétinien à haute résolution qui peut aider à diagnostiquer des maladies avant la perte de vision.
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En décembre 2017, la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé une thérapie génique pour la maladie rare appelée dystrophie de la rétine liée à la mutation biallélique du gène RPE65, une maladie qui fait son apparition pendant l’enfance ou l’adolescence et qui entraîne la cécité.
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