Pour les personnes atteintes de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) humide, la première ligne de traitement est l’injection d’anti-VEGF. Les injections d’anti-VEGF ont été un traitement transformateur qui peut ralentir la croissance de ces vaisseaux sanguins supplémentaires, stabiliser et dans certains cas, restaurer la vision.
Malheureusement, ce traitement ne fonctionne pas pour tout le monde et une nouvelle étude de l’École de médecine de l’Université Augusta pourrait expliquer pourquoi.
Les chercheurs ont constaté que la croissance des vaisseaux sanguins s’accompagne d’une augmentation des cellules fibroblastiques dans l’œil, comme l’indique la revue Science Translational Medicine. Les fibroblastes sont des cellules qui composent les tissus conjonctifs de notre corps. Ces cellules libèrent du collagène et d’autres protéines qui contribuent au maintien des structures de notre corps. Dans le cas de la DMLA, plus de fibroblastes signifie plus de collagène qui s’accumule et entraîne une cicatrisation, ou fibrose. Ces lésions empêchent le médicament anti-VEGF de faire son travail et les vaisseaux sanguins continuent à se développer.
L’équipe a également découvert que bloquer ou éliminer un récepteur spécifique trouvé dans les vaisseaux sanguins (Adora2a) empêchait la croissance excessive des cellules fibroblastiques. Les chercheurs vont maintenant étudier s’ils peuvent développer un anticorps ou un médicament pour bloquer à la fois la croissance des vaisseaux sanguins et la fibrose.
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