Combiner deux traitements permettrait de vaincre certaines maladies héréditaires causant la cécité.

 

En 2010, András Komáromy et ses collègues de l’Université Michigan State, avaient réussi à rendre la vision à des chiots souffrant d’achromatopsie en remplaçant le gène mutant associé à cette maladie. Toutefois, ce traitement n’avait fonctionné que sur les chiens de moins d’un an. Les chercheurs se sont demandé si c’était parce que les cellules photoréceptrices des chiens plus âgés étaient trop dégradées. Ce qui leur a donné l’idée d’une seconde expérience.

 

« Et si nous détruisions de manière ciblée la partie photoréceptrice des cônes, puis les laissions se régénérer avant de faire la thérapie génique ? Nous aurions alors une cellule plus jeune, moins détériorée, qui pourrait mieux répondre au traitement », explique le professeur Komáromy.

 

Les résultats les ont sidérés. « Les sept chiens qui ont reçu la combinaison de traitement ont répondu, peu importe leur âge », poursuit András Komáromy. « Ces résultats nous permettent de proposer un nouveau concept de thérapie rétinienne. Une seule option de traitement pourrait ne pas suffire à redonner la vue, mais une thérapie en combinaison pourrait maximiser les chances de succès. »

 

Source : http://www.sciencedaily.com/releases/2013/04/130409110008.htm

Des chercheurs allemands ont découvert que, chez les souris, les gènes contrôlant la croissance des vaisseaux sanguins dans la rétine sont mis en marche par la protéine de facteur de réponse au sérum (SRF).

 

Cette question est cruciale puisque plusieurs maladies oculaires sévères sont causées par une vascularisation trop faible ou trop importante. Les résultats de cette étude servent donc de point de départ au développement de traitements pour les rétines défectueuses et les corps vitrés.

 

Les chercheurs de l’Université de Tübingen ont découvert qu’en éliminant cette protéine, ils pouvaient induire artificiellement certaines maladies chez les souris naissantes et adultes. Parmi les aspects les plus intéressants de cette recherche, on note les résultats différents de ce procédé, en fonction de l’âge de la souris, et la correspondance avec des maladies humaines.

 

Lorsque le SRF était désactivé chez des embryons ou des nouveau-nés, les vaisseaux sanguins rétiniens n’étaient pas complètement développés. Leurs problèmes oculaires ressemblaient à de la vitréorétinopathie ou la maladie de Norrie. Mais chez les souris adultes, le procédé causait au contraire une vascularisation rétinienne trop intense, ce qui menait à un état semblable à certains observés dans des cas de DMLA.

 

Source : http://www.sciencedaily.com/releases/2013/04/130408133509.htm

Les quatre variantes génétiques liées au développement de la DMLA n’influeraient pas sur l’efficacité des traitements au Lucentis et à l’Avastin.

 

Les variantes génétiques CFH, ARMS2, HTRA1 et C3 favorisent l’apparition de la DMLA. Des chercheurs ont voulu savoir s’ils modifiaient aussi la réponse des patients aux traitements de la forme humide de la maladie. Cela aurait permis d’adapter les traitements au profil génétique des patients.

 

Les chercheurs ont observé les génotypes de 73 % des 1 149 participants à l’étude Comparison of AMD Treatment Trials (CATT). Ils les ont par la suite comparés à la réponse des patients aux traitements. Malheureusement, la comparaison n’a pas permis d’établir un lien entre les gènes et la réponse aux traitements. Ce résultat confirme celui d’une étude réalisée en 2012 par l’American Academy of Ophthalmology.

 

« Notre équipe de recherche génétique continue d’espérer que des variantes génétiques prédisant la réponse des patients aux traitements de la DMLA seront bientôt identifiées », soutient la D^re Stephanie Hagstrom, chercheure principale de l’étude CATT. « Cela permettrait une avancée significative dans la capacité des ophtalmologistes d’individualiser les traitements. » 

 

Source : http://www.aao.org/newsroom/release/20130213.cfm

Les recherches sur la perte de vision accordent beaucoup d’importance aux procédés biochimiques. Voici que deux chercheurs suédois lèvent le voile sur l’importance des procédés biomécaniques.

 

« Nous n’avons pas encore compris les mécanismes derrière le glaucome ou le décollement de la rétine, mais nous savions que ces maladies avaient une forte composante mécanique », expliquent les chercheurs Fredrik Ghosh et Linnéa Taylor, de l’Université de Lund. « Nos découvertes pourraient constituer la base d’une explication du développement de ces maladies. »

 

Les chercheurs ont utilisé des innovations technologiques pour cultiver des tissus rétiniens de porcs dans un état mécanique similaire à celui qui prévaut dans l’œil vivant. Cela a permis de procéder à des études plus longues avant que la rétine ne perde sa structure et que les cellules ne meurent.

 

« Cela nous donne de nouveaux outils pour comprendre concrètement l’influence des facteurs biomécaniques du système nerveux central sur la santé des cellules quand nous sommes en santé et quand nous sommes malades », poursuivent les chercheurs.

 

Les résultats démontrent notamment que lorsque la balance biomécanique est dérangée, comme cela se produit en cas de glaucome ou de décollement de la rétine, la fonction normale de la rétine se perd, entraînant des pertes visuelles importantes.

 

Source : http://www.sciencedaily.com/releases/2013/04/130403104102.htm

Essilor International a signé récemment une entente de licence mondiale avec High Performance Optics (HPO), une entreprise américaine qui développe des technologies pour protéger la rétine de la lumière bleue.

 

Les deux entreprises travaillaient jusqu’ici en parallèle au développement de lentilles pouvant filtrer la lumière bleue, émise notamment en grande quantité par les écrans d’ordinateurs, de téléphones portables, de tablettes numériques et de télévisions D.E.L.. Le partenariat devrait permettre une exploitation et une adoption mondiale de la nouvelle technologie, et accélérer son entrée sur les marchés mondiaux. L’entente ne s’étend toutefois pas à Crizal Prevencia, une lentille qui filtre la lumière bleue, qu’Essilor entend lancer plus tard cette année.

 

Très heureux de ce nouveau partenariat, le président d’HPO, Mike Packard, a souligné l’importance de ce type de lentille dans la prévention de maladies comme la DMLA. « Bien que plusieurs autres facteurs contribuent à la DMLA, diminuer le risque que des personnes en souffrent ou réduire la sévérité de cette maladie a été un objectif central pour HPO depuis plusieurs années, explique-t-il. Pour moi, personnellement, c’est un objectif très valorisant. »

Sources : http://www.prnewswire.com/news-releases/high-performance-optics-licenses-essilor-201247771.html

http://www.visionmonday.com/ViewContent/tabid/211/content_id/40087/catId/103/Default.aspx